Вести
Помозите својом донацијом!
Чак и мали износи нам помажу у нашем раду, а посебно смо срећни због трајних налога.
20.03.2024. јун XNUMX. · Петер Берншерер · Схаре он Фацебоок · Подели на X (Твитер)
Поводом Светског дана Дауновог синдрома, 21. марта
За особе са трисомијом 21 (Даунов синдром), приступ дигиталном свету је важан елемент њиховог друштвеног учешћа. Организације BEREGYNJA и PCs FÜR ALLE остварују сан о поседовању рачунара, чак и за оне који немају довољно финансијских средстава.
Викторија Цикало, 24 године, морала је пре две године да побегне из свог украјинског родног града Харкова са мајком како би избегла руску агресију. Пронашла је уточиште у Бечу и брзо је изградила нови живот за себе: Викторија је члан ансамбла „T21büne“ и плесне компаније „Ich bin OK“. То захтева много дисциплине и истрајности – особине које је рано неговала уз подршку своје мајке, чак ју је то довело до учешћа на Специјалној Олимпијади. Викторија такође проналази подршку у БерегињаУдружење, које је основала Алина Заватска, која је и сама морала да побегне из Украјине са своје двоје деце пре две године, нуди терапеутску, образовну и креативну подршку мајкама и деци са посебним потребама. Све курсеве и групе воде волонтери и нуде се бесплатно. „Знам колико је тешко започети нови живот у страној земљи“, каже Алина Заватска. „Мајке које морају да брину о деци са посебним потребама суочавају се са још већим изазовима. Једна од препрека је често недостатак дигиталног приступа владиним агенцијама или образовним институцијама. Многи једноставно немају новца за лаптоп.“
Кроз сарадњу са удружењем PCs für alle моћи Берегиња сада нуди мајкама и њиховој деци могућност да учествују у друштву путем лаптопова или таблета. „Људима са Дауновим синдромом, посебно, потребна је дигитална подршка и прилика да вежбају своју независност“, зна она из свог рада са особама са овим ретким генетским стањем (код Дауновог синдрома, 21. хромозом је присутан три пута, а не два пута). Уз одговарајућу подршку, особе са Дауновим синдромом, познатим и као Даунов синдром, могу постићи независност у многим областима и водити испуњен живот.
Викторија је веома активна на мрежи, похађа онлајн курсеве за особе са Дауновим синдромом, учи немачки језик и води Фејсбук страницу – за сада увек на позајмљеним рачунарима. Током посете радионици PCs für alle Сада је добила свој уређај, који може да користи за самосталан рад. „Веома сам срећна“, зрачила је када га је добила. „Поред учења, сада могу и да гледам међународне плесне видео снимке.“
Синдикат PCs für alle подржава људе са ограниченим финансијским средствима донираним, половним и реновираним рачунарима. И овде организацију воде искључиво волонтери. Оснивач Петер Берншерер подржава организацију. Берегиња већ неко време из убеђења. „Скоро све особе са инвалидитетом су угрожене или погођене сиромаштвом“, зна он из свог свакодневног рада са удружењем. „У Берегиња Они проналазе подршку, охрабрење и стабилност. Подржавамо ове храбре и јаке породице лаптоповима и таблетима које већина никада не би могла да приушти.
PCs für alle обнавља дониране уређаје и бесплатно их дистрибуира људима са ограниченим финансијским средствима. „Трудимо се да се позабавимо индивидуалним потребама. Опрема потребна за подршку особама са оштећеним видом или другим инвалидитетом је скупа. Стога нам је драго да примимо донирану опрему за такве потребе. Кроз нашу сарадњу са разним организацијама за подршку које раде посебно са и за особе са инвалидитетом, можемо се ослонити на богатство знања и искуства.“
Фотографска напомена:
Ауторска права: Флоријан Визер. Фотографија за штампу са Викторијом Трикало и Берегиња-Оснивач Алина Заватска може се преузети овде: www.pcsfueralle.at/presseКоришћење је бесплатно ако су клубови именовани. Берегиња и PCs für alle.
За додатна питања контактирајте:
PCs für alle
Петер Берншерер
E-mail: peter.bernscherer@pcsfueralle.at
Телефон: 0660-165 96 45
Увиди у Берегињин рад:
